«Случилось чудо»: две умирающие девочки из Башкирии выиграли укол за 160 млн рублей

Им нужна помощь,

Две девочки со спинальной мышечной атрофией неожиданно закрыли сборы. Обеим для шанса на жизнь требовался самый дорогой препарат в мире за 160 миллионов рублей. Из ста бесплатных уколов на весь мир удача улыбнулась Маргоше из Стерлитамака и Анелии из Кумертау. Еще неделю назад мы рассказывали об отчаявшихся родителях девочек, ведь сборы остановились. Чтобы их реанимировать, семьи организовывали флешмобы, благотворительные мероприятия и автопробеги.

Your browser doesn't support HTML5 video.

Слезы от отчаяния сменили слезы радости, Рафгутдиновы последние месяцы только и жили ради этих двух слов: «Сбор закрыт». Полуторагодовалая девочка пока не понимает, почему ее родители этой ночью не могли сомкнуть глаз, не могли поверить, что чудо все-таки существует. 2 недели назад Анелия вошла в число участников уникальной лотереи от компании «Новартис», которая и производит самый дорогой препарат в мире «Золгенсма». Благодаря этой акции спасительный укол стоимостью 160 миллионов рублей случайным образом получат всего лишь 100 детей со всего мира. Список счастливчиков сегодня пополнила малышка Анелия.

Я не поняла ничего сначала. Врач звонит, говорит, что мы выиграли в лотерею «Золгенсма». У меня истерика, слезы счастья. Это такой шанс, всего 100 доз на весь мир.

Эвелина и Дамир Рафгутдиновы, родители Анелии

За 2 месяца Рафгутдиновым удалось собрать почти 10 миллионов рублей. Малую часть от этой суммы молодые родители решили оставить на реабилитацию Анелии, а остальные средства разделить между «смайликами» из республики, которым повезло меньше. Так ласково называют детей со спинальной мышечной атрофией, от аббревиатуры СМА.

В это же время лотерея от «Новартиса» подарила шанс на жизнь и  полуторагодовалому «смайлику» из Стерлитамака. У Маргоши тоже спинальная мышечная атрофия, но первого типа. Она уже не может сидеть и держать голову. Болезнь съедает ее очень быстро. Кантюковы организовывали мотопробеги и ярмарки, но сбор замедлялся, а СМА прогрессировала. Родители девочки подали заявку на участие в лотерее в июне, а еще месяцем ранее врачи из Стерлитамака даже не давали шансов Маргоше. Однако сегодня уже смело можно говорить, что малышка будет жить. Спасительный препарат «Золгенсма» ребенок получит уже в этом году.

Сбор шел очень плохо, мы мечтали выиграть этот препарат. Случилось чудо, иначе это никак не назвать.

Рустам и Анастасия Кантюковы, родители Маргариты

Действительно чудо, ведь с момента запуска мировой лотереи из России выиграли дорогостоящий укол всего лишь шесть «смайликов», трое из них – из Башкортостана.

Билет в новую жизнь для больных детей из республики помогает получить уфимский врач-невролог Айгуль Еникеева. Именно у нее наблюдаются все смайлики региона, также специалист занимается оформлением и подачей заявок на чудо-лотерею. В документе указываются моторные функции ребенка, сдается анализ на антиген и только после этого смайлику присваивается регистрационный номер. 

Те, кто прошел, получили положительные результаты, что они подходят для этого препарата, им были присвоены номера, и по этим номерам уже проводился слепой розыгрыш без указания имен, возраста и места проживания.

Айгуль Еникеева, заведующая психоневрологическим отделением Республиканской детской клинической больницы

Первой счастливицей еще месяц назад стала Полина Елсукова из Белорецка. Уже в октябре ей введут вакцину в одном из федеральных медицинских учреждений. На подобное чудо надеются еще 2 смайлика из Башкортостана – это Аскар Исхаков и Амира Мустафина, именно между ними разделят собранные деньги родители девочек, которым повезло чуть больше.

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:

Любая сумма может спасти жизни малышей. Мы рассказывали о них ранее и продолжим следить за их судьбой и сборами.