Врачи Башкирии смогли сохранить жизнь малыша с редким генетическим заболеванием. Об этом сообщили представители Республиканского кардиологического центра.
В больницу доставили 11-месячного пациента. Мама ребёнка пожаловалась на быструю утомляемость малыша, одышку и беспокойство. Юного пациента направили на КТ грудной клетки и ЭХОКГ, которые выявили изменения со стороны сердечной системы. У малыша плохо работал митральный клапан, и была существенно расширена аорта.
У ребёнка диагностировали синдром Марфана. Это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется патологическими изменениями со стороны сердца и сосудов, опорно-двигательного аппарата и глаз. Без оперативного хирургического вмешательства пациент может умереть от разрыва аневризмы аорты.
Специалисты РКЦ под руководством заведующего отделением Дмитрием Онеговым провели операцию и установили протез митрального клапана. После операции ребенок почувствовал себя хорошо. Ему была назначена антикоагулянтная терапия. Он был выписан под наблюдение врачей по месту жительства. Однако недавно ребенок перенес вирусную инфекцию, и его хрупкое здоровье вновь пошатнулось. В частности, у мальчика возникло кровотечение в колене и ЖКТ. Маму с ребенком вновь направили в кардиоцентр, где была изменена схема лечения. Сейчас жизни ребенка ничего не угрожает.