Камилле Галиуллиной из Уфы нужна помощь. 8 лет назад девочке поставили диагноз – нейросенсорная тугоухость. Слуховые аппараты, которые она носит сейчас, невысокой мощности. А на покупку хороших нужно больше 200 тысяч рублей. Самостоятельно собрать такую сумму в семье не могут.
С первого раза дочь Лилии Кузьминой не всегда реагирует на ее голос. Дочь приходится окликать по несколько раз. Камилла родилась абсолютно здоровой. Перенесенный бронхит, затем отит дали осложнения. Мама заметила, что в 5 лет Камилла стала хуже слышать.
Диагноз 13-летней Камиллы – нейросенсорная тугоухость 3 степени одного уха и 4 – другого. Это стадии, приближенные к глухоте. У девочки инвалидность. Слуховой аппарат она носит постоянно с 5 лет. Без него окружающий мир для Камиллы беззвучен. Срок годности у нынешнего аппарата, который семья получилабесплатно, истек. Да и качество его оставляет желать лучшего. У девочки возникли проблемы в школе.
Менять аппарат Камилле хотят на более высокотехнологичный. Его нужно покупать. После апробации подошел прибор, который в России не производится. Он стоит больше 200 тысяч рублей. В семье единственный кормилец – отец, и такую сумму собрать самостоятельно сложно. Семья Кузьминых просит откликнуться неравнодушных и по возможности перечислить средства на счет.
Лилия Кузмина говорит, что вернуть слух дочери, конечно, не получится. Однако с помощью хорошего слухового аппарата у ребенка есть возможность испытывать обычные радости: слышать, учиться школе и общаться с друзьями.
