Жительница Белебея Олеся Галимова борется за жизнь своей 5-летней дочери Дианы. У малышки врожденная сердечная аномалия. Ей нужны дорогостоящие лекарства и операция.
Олеся вспоминает день, когда родилась ее дочь. Диана появилась на свет раньше срока, она была совсем крошечной: 2360 грамм и 46 сантиметров. Девочка счастливого детства не видела с рождения, у ребенка начались проблемы с сердцем. На втором году жизни ей поставили диагноз – стеноз аортального клапана.
Тогда в душе у молодой матери закрались сомнения, Олеся не верила врачам. Что-то шло не так: ее дочь плохо набирала в весе, у малышки не было аппетита, она часто болела простудными заболеваниями, ангиной, бронхитами и даже пневмонией. Из-за множественного приема антибиотиков иммунная система девочки ослабла. Все эти проблемы говорили лишь об одном - у Дианы серьезные проблемы со здоровьем. Наконец, когда ребенку было 3 года, Олеся узнала диагноз своей дочери. Он был неутешительным.
Легочная гипертензия опасна тем, что в 80 процентах случаев не выявляется на начальной стадии. К сожалению, медики зачастую диагностируют ее уже на критической стадии. Недуг может быстро привести к сердечной недостаточности, а впоследствии – к летальному исходу.
Немецкие врачи посоветовали Олесе давать дочери дорогостоящие препараты. На один курс лечения требуется более 200 тысяч рублей. У матери-одиночки таких денег нет. Сейчас семье Галимовых помогают неравнодушные жители Башкирии, потерявшие своих близких из-за этой болезни. Они отдают Диане лекарства, которые их родственникам уже не понадобятся.
Женщина говорит: на данный момент ее дочери помогает только благотворительный фонд, но всю жизнь обеспечивать девочку необходимыми лекарствами он не сможет. Олеся обратилась в Минздрав Башкирии с просьбой выписать Диане нужные препараты. В ведомстве согласились обеспечить девочку таблетками. Проблема лишь в том, что они другие, а по цене выходят дешевле тех, которые были прописаны специалистами из Германии. Олеся утверждает, что от этих лекарств ее дочери станет только хуже: у назначенных препаратов наблюдается много побочных эффектов, их не рекомендуют принимать до 18 лет. Таким образом женщина делает вывод, что медики собираются поставить над ее дочерью некий эксперимент, по итогу которого станет ясно, подходят девочке выписанные препараты или нет.
В Минздраве Башкирии подчеркивают: никакой речи об эксперименте речи не было и быть не может. В разговоре с нашей редакцией специалисты министерства пояснили, что все лекарственные препараты закупаются по международному непатентованному наименованию (МНН). Если же препарат больному не подходит, то по решению врачебной комиссии принимается решение о назначении препаратов по торговому наименованию.
Если говорить проще, у Дианы пока нет противопоказаний для приема назначенных лекарств. Выявить их можно только после обследования с участием специалистов республиканского Минздрава.
Тем временем маленькой Диане уже через пару лет идти в школу. Ее мама мечтает о том, чтобы к тому моменту девочка была здоровой и счастливой.
