Буквально месяц назад маленькой девочке поставили страшный и очень редкий диагноз – синдром Крузона. В Уфе это заболевание вылечить невозможно. Родители малышки отправили запросы по всему миру. Побороть недуг вызвались медики из Испании и Израиля. Однако сумма на лечение требуется немалая – около двух с половиной миллионов рублей. Таких денег в семье Султанахметовых нет. Собрать средства им помогают волонтеры в родном Нефтекамске, однако этого недостаточно.
4-летняя девочка уже успела многое пережить. Из-за мутации генов у нее выпучиваются глаза, зрение ухудшается, кроме того, малышка может оглохнуть. В садике ее отнесли в специальную группу для слабовидящих детей. Но, если болезнь не лечить, и туда Кристина ходить не сможет. Всё из-за страшного диагноза – синдрома Крузона. Однако его ребенку поставили лишь месяц назад, до этого ее лечили от глаукомы и еще нескольких заболеваний. Но диагнозы оказались ошибочными.
Это заболевание очень редкое. По статистике, его обнаруживают лишь у одного из 15 тысяч. Однако в нашей республике диагноз маленькой Кристины и вовсе можно считать единичным.
После обследования врачи сделали вывод, что в Уфе маленькую пациентку вылечить не смогут и отправили в Москву, но и там прогнозами не обрадовали. Понадобится поэтапное лечение в течение 4 лет, при этом врачи не дают никаких гарантий.
Но на лечение необходимо собрать 2 миллиона 300 тысяч рублей, и времени на это очень мало. Есть риск полностью лишиться зрения, Кристина уже видит только одним глазом. За этим могут последовать глухота и нарушение развития мозга. Помочь Кристине может каждый. Если неравнодушные люди откликнутся, то у маленькой жительницы Нефтекамска появится надежда на здоровое будущее. Пока еще не поздно.
