Матвей Радченко почти всю жизнь страдает необъяснимым заболеванием, которое стало загадкой для лучших врачей страны. Из-за низкого уровня глюкозы у ребёнка постоянный упадок сил и другие мучительные симптомы. На обращения родных в медицинские учреждения врачи лишь разводят руками, ведь причину болезни никто так и не смог установить.
На первый взгляд обычный ребёнок. И видимых признаков мучительного заболевания нет. Но в организме 8-летнего Матвея регулярно вырабатываться ацетон. При этом в крови сильно падает уровень сахара, в результате чего мальчик погружается почти в бессознательное состояние, похожее на кому.
Матвей Радченко: «Мама говорит: сыночек, что с тобой? Я ей говорю: усталость. Она проверяет, и в то время, когда я говорю усталость, всё время ацетон появляется».
В эти минуты температура у Матвея поднимается выше 40. Из-за сильной интоксикации начинаются приступы рвоты. Чем ниже глюкоза ночью, тем выше утром ацетон. В науке этот процесс называется ускоренной выработкой кетоновых тел. Если приступ случается во время сна, мальчик начинает задыхаться и мучается от жутких кошмаров.
Виктория Радченко, мама Матвея Радченко: «А ночью он боится спать. Мам, а если я закрою глаза, усну и не проснусь? Это очень страшно, слышать от своего ребенка такие слова. Мам, если я усну и не проснусь, а вдруг я умру?»
За восемь лет Виктория вместе с сыном объехали несколько десятков клиник. Медики, которые обследовали мальчика, уверены, что рвоту провоцирует нарушение обмена веществ. Но что становится причиной сбоя, установить так и не смогли.
Олег Малиевский, главный детский эндокринолог Республики Башкортостан: «Обследования, проведенные как в нашем городе, так и в ряде федеральных клиник в городе Москве, в частности и в эндокринологическом, и в генетическом центрах, не позволили установить причину этого заболевания. Поэтому в ближайшее время планируется сделать некоторые генетические исследования в Москве, и в последующем будет решаться вопрос о направлении ребенка на обследования в какую-то зарубежную клинику».
Обследование продолжат, но Викторию уже предупредили, что, даже если причина болезни будет установлена, это, вероятно, не решит проблему. Специалисты опасаются, что специфического лечения, скорее всего, просто не существует. Но пока маленький Матвей вместе с мамой надеется на лучшее и готовится стать первоклассником. Из-за болезни мальчик пойдет в школу на год позже своих сверстников.
