У маленькой Стефани из Башкирии страшный диагноз – синдром Айкарди. Это редкий генетический порок развития. Сейчас она с мамой в Испании ждет операцию, которая позволит избавить ее от мучений.
«Ничего не бойтесь»
Три года назад Анна Васильева из Стерлитамака и предположить не могла, какой будет ее жизнь. Вместе с мужем они ожидали первенца, милую девочку, которую после рождения назвали Стефани. Беременность протекала нормально, пока Анне на 24 неделе не сообщили, что у ребенка порок развития мозга.
Через два месяца счастье материнства сменилось большим горем. Анна уверена, что врачи Стерлитамака вызвал первый приступ у ребенка. Они сделали малышке массаж, который был противопоказан. У девочки начали подниматься вверх руки и сгибаться, тело выгибалось, а ножки начинали резко выпрямляться. Все это причиняет невероятную боль Стефани и по сей день.
«Я ухожу к другой»
Анна признается, осознание того, что у нее ребенок – инвалид, пришло быстро. Она решила, что с этого дня будет бороться за жизнь своей дочери. С момента первого приступа, их жизнь – это череда больниц и клиник.
(к2:Муж Анны бросил ее с больным ребенком)
Будучи в Германии с больным ребенком, Анна получила неожиданное сообщение от мужа. В нем он написал, что уходит к другой. Это был даже не удар, а форменное предательство. Но самое страшное, что на лечение ребенку требовались большие деньги, а возлюбленный Анны уехал отдыхать в солнечную Турцию.
После этого перед Анной встает еще один вопрос: «Где теперь жить?». В Стерлитамаке их семья делила квартиру с родителями бывшего мужа. Лечение в Германии подходило к концу, но возвращаться было некуда. Анне очень помогла ее родная мама, которая уволилась с работы и срочно улетела в Россию. Продав недвижимость на Севере за бесценок, буквально в считанные дни была куплена обшарпанная квартира. Бывший муж так и не позвонил и не узнал, как дела у его дочери. На данный момент, он находится в розыске: отец Стефани – злостный неплательщик алиментов.
«Люди думают, что мы живем в роскоши»
Вернувшись из Германии, Анна услышала от российских врачей, что ее дочь бесперспективна. На Стефани поставили крест и даже спрогнозировали примерную дату смерти: через год. Специалисты посоветовали женщине задуматься над рождением другого ребенка. Но Анна решила, что поставит дочь на ноги любой ценой и решила действовать.
(к3:Многие ненавидят Анну за то, что живет в Испании)
В Испании Анна и Стефани живут уже год. Их распорядок изо дня в день один и тот же. Подъем, завтрак, прием лекарств, затем мама провожает Стефани в школу, а сама идет на работу. Как говорит Анна, «драить туалеты» - это единственное, что она смогла найти в чужой стране. Признается, что тяжело, но уже привыкла. Вечером Анна бежит встречать свою дочь с занятий, они ужинают, опять принимают медикаменты и готовятся ко сну. Только Анна ляжет намного позже: у нее есть еще одна работа.
«Шанс один на миллион»
Испанские врачи дали надежду Стефани и ее маме. Оказывается, они смогут сделать операцию на мозг девочки. Процедура сложная и опасная. По словам Анны, это шанс один на миллион.
(к4:Маленькая Стефани после тяжелой операции может не узнать маму)
Все труды адаптировать Стефани будут обнулены. Сейчас она может открывать рот, когда ей подносят еду, держать в руках игрушку, сидеть, облокотившись на руку. Но после операции малышка перестанет узнавать собственную маму и даже забудет, как есть. Неизвестно, будет ли это временным явлением или ребенок останется таким навсегда. Однако известно точно: девочка избавится от невыносимых приступов.
Для проживания в Испании, на лечение, операцию и на реабилитацию потребуется огромные деньги. Сейчас таких денег у Анны нет. Ежемесячно расходы на ребенка составляют более 50 тысяч. В эту сумму входит плата за колледж и реабилитация. Еще нужны деньги на оплату счетов, связи, на памперсы, еду и лекарства. Если вы хотите помочь прекрасной Стефани, то можете поддержать ее рублем. Реквизиты для материальной помощи:
