«Наша дочь смертельно больна»: годовалой девочке из Башкирии срочно нужна помощь
Родители маленькой
Анелии ясно помнят день, когда они узнали смертельный диагноз своей дочери.
Врачи нашли у малышки опасное генетическое заболевание – спинально мышечную
атрофию (СМА). К сожалению, именно эта болезнь является наиболее частой
причиной смертей маленьких детей.
Анелии всего год. Она
росла обычным, здоровым и счастливым ребенком в любящей семье. Девочка охотно
играла с бабушкой и родителям, любила, когда ее качают на ручках. Но в один
момент мама Анелии поняла, что что-то не так: ребенок не начинал ходить.
Эвелина с тяжестью рассказывает, что ждет ее
дочь, если не начать ее экстренно лечить.
Фразу
Эвелина не заканчивает: ни одна мать не может поверить в то, что ее ребенок
умрет. Поэтому семья Анелии решила во чтобы то ни стало спасти ее. Но только
лечение невероятно дорогое: около 150-160 млн рублей.
Еще
один фактор, который играет против семьи, это возраст малышки. Укол будет иметь
действие лишь до двух лет. До второго дн рождения Анелии осталось семь месяцев.
Если
вы хотите помочь маленькой Анелии, то можете это сделать переводом денег.
