В Башкирии только после вмешательства следственного комитета 11-летнюю девочку из Абзелиловского района с редким генетическим заболеванием обеспечили необходимыми лекарствами.
В 2019 году девочке поставили серьёзный диагноз. В 2022 году консилиум врачей в Москве назначил пациентке препарат, который является единственным зарегистрированным средством для гормональной терапии для страдающих данным заболеванием. Папа девочки обратился в министерство здравоохранения республики для получения назначенных препаратов, но ответственные сотрудники ведомства не закупили препарат — родителям пришлось приобретать его на собственные деньги.
