На телеканале «БСТ» продолжается акция в помощь тяжелобольным детям. Это совместный проект Башкирского спутникового телевидения и благотворительных организаций «Русфонд» и «Мархамат». Сегодня героиня сюжета – 8-летняя Катя из города Кумертау. В 2011 году девочке поставили диагноз сахарный диабет. Сейчас ребёнку необходима инсулиновая помпа. Её стоимость почти 200 тысяч рублей. Для семьи Куликовых эта сумма неподъёмная. Родители Кати просят помощи у всех неравнодушных. Чтобы помочь, достаточно отправить SMS со словом «Дети» на короткий номер 5542. Стоимость сообщения – 75 рублей. Сообщений можно отправить сколько угодно, главное – подтвердить перевод денег, если об этом попросит мобильный оператор.
Из-за болезни девочке от многого приходится отказываться. Помочь Кате может инсулиновая помпа. Она ежечасно выделяет необходимое количество инсулина. Это позволит отказаться от уколов и контролировать уровень глюкозы. Вот только купить прибор родители Кати пока не могут. В семье работает только папа. Помочь девочке мы можем все вместе. Необходимо собрать почти 200 тысяч рублей. Принять участие в акции просто: достаточно отправить сообщение на номер 5542 со словом ДЕТИ на кириллице или латинскими буквами. Стоимость SMS – 75 рублей. Сообщений можно отправить сколько угодно, главное – подтвердить перевод денег, если об этом попросит мобильный оператор. Также помочь детям из республики можно адресно: достаточно зайти на интернет-страницу rusfond.ru/bashkortostan и выбрать любой из указанных способов пожертвования. Общими усилиями мы можем сделать ещё одного ребёнка счастливее.
Показатель глюкометра не утешителен. Сахара в крови маленькой Кати почти в 4 раза больше нормы. В эти моменты у ребёнка слабость и головокружение. У девочки сахарный диабет первого типа. Болезнь проявилась 5 лет назад. Тогда Катя стала с трудом ходить и разговаривать, за 2 недели похудела на 4 килограмма.
Юлия Куликова, мама Кати: «Это неизлечимо, это на всю жизнь и с этим надо жить. И я это ребёнку постоянно внушаю. Говорю, всё будет хорошо, у нас всё будет классно, мы прорвёмся».
Диагноз изменил всю жизнь семьи Куликовых. Маме Кати пришлось уйти с работы, пять раз в день она делает дочери уколы инсулина, следит за её питанием и никогда не оставляет без присмотра.
Юлия Куликова, мама Кати: «Утром я её кормлю, делаю укол, идём в школу. После 4 урока прихожу в одно и то же время, я мерю сахар на перемене, делаю укол, потом она идёт кушать. И дома так же».
Сейчас Катя учится в первом классе, занимается в художественной школе. Она, как и все дети, тянется к сверстникам, любит играть, гулять, выступать на сцене. У неё есть свои мечты и планы на будущее.
