Прокуратура Аургазинского района обязала Минздрав Башкортостана выдать жизненно необходимые медикаменты местной жительнице. Однако в ведомстве требование надзорного органа выполнить не торопятся. Дорогостоящие таблетки пациентка с редким диагнозом легочная артериальная гипертензия не может получить уже больше года.
У подобных больных поражены кровеносные сосуды, несущие кровь от сердца к легким. Без препаратов можно протянуть только пару месяцев. Цена одного курса на месяц – более 200 тысяч рублей. С подобным заболеванием в республике насчитывается около сотни человек.
Потеря сознания и сильная одышка для Гадили Уразбахтиной дело привычное. Стоит встать с кровати - и в глазах мутнеет, а приступы становятся все сильнее. Приходится даже спать полусидя. Год назад врачи Республиканского кардиоцентра поставили на учет пациентку и назначили дорогостоящие медикаменты.
Легочная артериальная гипертензия – это поражение сосудов, несущих кровь от сердца к легким. Редкое заболевание обнаружили пять лет назад, обострение случилось в прошлом году. Молодая женщина осталась без мужа, одна воспитывает двоих сыновей и ухаживает за пожилой свекровью. В конце апреля прокуратура Аургазинского района обязала Минздрав Башкортостана обеспечить пациентку дорогостоящими препаратами. Для нормального состояния здоровья медикаменты нужно принимать ежедневно.
В самом ведомстве нехватку медикаментов объяснили отсутствием федерального финансирования. Всего в республике людей с таким заболеванием более 100 человек. И лишь некоторые из них получают необходимое лечение.
А пока Гадиля Уразбахтина надеется на помощь благотворительных фондов и вместо суточной нормы принимает медикаментов вдвое меньше положенного. Иначе она может просто не дождаться жизненно важных препаратов.
