У 33-летней Натальи редкая болезнь позвоночника – нейромышечный сколиоз. Болезнь прогрессирует с каждым днем. Необходима срочная операция. Но собрать деньги на дорогостоящее лечение семья не в состоянии.
В семейном альбоме черно-белые кадры почти 30-летней давности запечатлели, как говорят Терентьевы, самое счастливое время. Папа – железнодорожник, мама – бухгалтер. В простой семье, вспоминают уфимцы, главным всегда было здоровье детей. О диагнозе старшей дочери Натальи, который врачи поставили девочке в 3 года, поначалу никто и не подозревал.
Нейромышечный сколиоз – редкое заболевание позвоночника. Ребенком Наталья пересела в инвалидную коляску. Позже для семьи Терентьевых настали дни бесконечных походов к врачам и поисков лучших специалистов. Но окончательный вердикт ни один хирург вынести так и не смог. День ото дня Терентьевы учились жить по-новому. Наталья нашла себе занятие по душе. Она дизайнер, визажист, вяжет крючком и спицами декоративные одежду и сувениры.
Болезнь Натальи развилась до той степени, когда терпеть боли в спине стало невозможно. Уже год девушка практически прикована к постели. Каждое движение ей дается с трудом. Врачи сказали: необходима срочная операция. Оказалось, в Башкортостане есть специалисты, которые могут помочь Наталье и навсегда избавить её от невыносимых болей.
Помочь Наталье обещали специалисты в городе Салавате. Нужно только собрать необходимую сумму. На операцию требуется 1 400000 рублей. Пациенты, что уже прошли оперирование в клинике, теперь в социальных сетях друг другу рассказывают, что смогли вернуться к полноценной жизни. Пусть и в коляске, но без болей. Главное – верить в свои силы и помощь добрых людей, а Наталья верит и даже строит планы.
