Другие выпуски
Каждые 20 минут 1 человек в стране узнает, что у него рак крови. Многим может помочь только пересадка костного мозга, а для этого нужен подходящий донор. Их ищут в национальном регистре, который на сегодня насчитывает 200 тысяч человек. Для сравнения, в регистре Германии более 8,5 млн кандидатов. О том, как стать потенциальным спасателем чьей-то жизни, сегодня в эфире «Своими словами» поговорим с координатором по работе с партнёрами благотворительного фонда «Потерь нет» Ириной Верёвочниковой. Меня зовут Юлия Гай. Здравствуйте!
Во многом отношение общества к проблеме детского рака определяется масштабом донорского движения. Ирина, в каком оно состоянии в Башкирии?
Если это касается донорства компонентов крови, тромбоцитов, лейкоцитов или цельной крови, то сейчас зачастую на станции переливания крови с этим все прекрасно – люди охотно сдают кровь. Хуже, конечно, обстоит дело с донорством костного мозга и вступлением в регистр доноров.
Расскажите, кто может стать донором костного мозга?
Человек сначала вступает в регистр, становится потенциальным донором костного мозга, им может стать любой гражданин от 18 до 45 лет весом более 50 килограмм, если у него нет никаких хронических заболеваний, противопоказаний по психике. Это должно быть его добровольное решение, потому что в последующем это может привести к тому, что этот поступок спасет кому-то жизнь. Перед тем, как вступить в регистр доноров костного мозга, нужно хорошо подумать. Здесь ещё есть и финансовая сторона. Фонды тратят на типирование определённую сумму, и, если вас протипируют, а это будет заря, это тоже не очень хорошо.
Я знаю, что в Европе очень большой регистр, а в России это не так. Соответственно, найти генетического близнеца труднее. С чем связано, что у нас небольшой объём?
В первую очередь, наверное, связано с тем, что эту тему не популяризируют особо. Если, например, сейчас спросить про донорство костного мозга у кого-то, кто с этим не связан, он точно откажется, подумает, что его будут выдалбливать из позвоночника, что это больно, неприятно, займёт много времени, он может пострадать от этого и прочее – это мифы, которых до сих пор очень много вокруг этой темы. Благотворительные фонды, которые занимаются донором костного мозга, стараются эти заблуждения развеивать, создаются национальные регистры в России, и в каждом регионе он есть.
Ирина, скажите, как проходит процедура вступления в регистр доноров костного мозга?
Вступить в регистр доноров костного мозга можно даже не выходя из дома: заказать конверт, который к вам придёт по почте, или на Kazan-express вы можете его заказать. Это такой соскоб слюны, как, например, анализ на covid. За щекой мы берём и двумя палочками проводим. Эти шпатели упаковываются в конверт и отправляются. По вашей слюне распознают ДНК, и вас внесут в регистр доноров костного мозга. Также там есть анкета, которую вы заполняете и оставляете максимум данных о себе. Вы будете состоять в регистре до 50 лет, и возможно, когда-нибудь вы совпадёте со своим генетическим близнецом – это шанс 1 на 10 тысяч. В этом случае с вами свяжутся сотрудники регистра и предложат вам стать уже донором костного мозга. Тогда вы поедете или в Санкт-Петербург, или в Екатеринбург, или в Москву, где есть клиники, которые занимаются пересадкой костного мозга. Там вы пройдёте процедуру полного обследования. Если у вас нет никаких противопоказаний, то вас начнут готовить е процедуре пересадки. Сама процедура пересадки может производится двумя способами: под общим наркозом, у вас делают небольшие проколы и из подвздошной кости забирают костный мозг; или же как переливание крови, которое занимает около 4 часов, когда делают забор вашей крови, тот компонент, который необходим, очищают и обратно вашу же кровь вливают.
За время работы в фонде у вас были такие счастливые случаи, когда все-таки звонили человеку из регистра, и он становился донором?
Да, не так давно несколько человек из Башкирии стали донорами костного мозга. Но мы чаще видим другую сторону, когда нашим подопечным детям находятся доноры костного мозга. Чаще более подходящие, стопроцентные, родственные доноры, когда у ребёнка 3-4 брата или сестры, но бывает, что они не подходят и приходится искать не родственного донора.
Расскажите об этом положительном опыте.
У нас есть мальчик. Ему сейчас уже 20 лет, он учится в нефтяном университете, Кирилл его зовут. 3 года назад ему сделали пересадку от неродственного донора костного мозга, это была молодая девушка, которая сначала хотела просто как переливанием передать ему костный мозг, но ей рассказали, что, когда из подвздошной кости берут, то это более эффективно, и она не побоялась и отдала таким способом. Костный мозг прижился, мальчик вылечился, и все замечательно! Пока они еще не встречались, это через 2 года можно делать, но я думаю, что это обязательно произойдет.
Что вы можете сказать тем людям, которые сомневаются, но хотят все-таки помочь?
Когда на весах находится жизнь человека, и это порой единственный шанс, все сомнения нужно откинуть и сделать этот шаг, потому что ты действительно можешь подарить кому-то жизнь, и это очень должно мотивировать. Я сама в регистре уже несколько лет стою и всегда с трясущимися руками открываю письма по электронке, которые приходят с регистра. Думаю, что, возможно, вдруг я кому-то действительно помогу, но даже если я никому не помогу, я буду знать, что сделала этот шаг.
Это была координатор по работе с партнёрами благотворительного фонда «Потерь нет», Ирина Верёвочникова. Эфир вела Юлия Гай. Не жалейте времени для спасения чьей-то жизни. До скорых встреч!
